Numai una dintre 85 de variante genetice testate pot prezice riscul unei persoane de a dezvolta o boala de inima , iar aceasta este o legatura foarte slaba, se arata intr-un nou studiu. Persoanele care au apelat la testarea genetica pentru a afla riscul de a face o boala de inima se pot alege doar cu o pierdere de timp, se arata in aceeasi cercetare. Studiul a fost publicat in Jurnalul Asociatiei Medicale Americane si arata esecul testelor genetice in identificarea oricarei mutatii genetice pentru a prezice un pericol mai mare de aparitie a unei boli cardiace . Cercetatorii au studiat profilele genetice a aproape 1.500 de persoane pentru a examina cele 85 de variante din 70 de gene. Aceste variante genetice au sugerat in studii anterioare ca ar putea conferi susceptibilitatea unor probleme cardiace , cum ar fi infarctul, angina instabila sau ateroscleroza. Jumatate dintre pacientii inclusi in studiu venisera la spital dupa ce suferisera un infarct sau aveau simptome acute, in timp ce altii nu avusesera nici un fel de probleme. Cercetatorii au constatat ca doar o singura variatie genetica arata o modesta asociere cu problemele cardiace, se scrie in raport. Dupa aceasta cercetare, autorul studiului, dr. Thomas Morgan, de la Universitatea Yale , a concluzionat ca variantele genetice nu sustin prezicerea bolilor cardiace. Medicul a mai spus ca descoperirile lor sugereaza ca astfel de testari genetice clinice sunt premature si subliniaza importanta unor studii mult mai complexe.