Scanari 3D pentru depistarea defectelor genetice

Specialistii britanici au pus la punct o tehnologie noua de diagnosticare a afectiunilor la copii, prin sesizarea schimbarilor trasaturilor normale ale fetei. Afectiunile genetice rare, intalnite la copii, pot fi de acum depistate din timp cu ajutorul scanarii 3D la nivelul fetei. Cercetatorii britanici avertizeaza ca peste 700 de boli genetice afecteaza trasaturile faciale, insa multe dintre acestea sunt greu de depistat. Un nou software a fost introdus in practica medicala, pentru a-i ajuta pe specialisti sa depisteze cat mai repede semnele unei afectiuni, anunta BBC News. Acest sistem computerizat compara trasaturile faciale ale unui individ cu imaginile faciale 3D, cuprinse intr-o banca de date, ale unor persoane care sufera de diverse boli, pentru a facilita diagnosticarea. Noua tehnologie, prezentata la Festivalul de Stiinta din York, a avut o rata de succes de 90 la suta, au anuntat oamenii de stiinta. "Sunt multe boli care se manifesta prin schimbarea trasaturilor normale ale fetei, schimbari determinate de alterarea unor gene. Astfel, de exemplu, un copil cu sindromul Smith-Magenis prezinta, in urma scanarii 3D, un nas mai turtit si buza superioara mai ridicata", a explicat Petre Hammond, specialist in computere, de la Institutul pentru Sana­tatea Copilului din Londra, care a participat la desfa­su­rarea cerceta ­rilor pentru perfectionarea sistemului computerizat de scanare 3D. Persoanele care sufera de sindromul Down pot fi cu usu­rinta recunoscute, dar exista peste 700 de alte afectiuni cunoscute care pot modifica felul in care arata o persoana. De exemplu, persoanele care prezinta sindromul Williams, afectiune prezenta la 10.000–20.000 de nasteri , au nasul de dimensiuni mici si turtit, gura proeminenta si maxilarul mic. Cei care sufera de sindromul Smith-Magenis, prezent in 25.000 de nasteri, au nasul borcanat si buza superioara mai ridicata, lasand dintii la vedere. Baza de date pentru depistarea exacta a sindromului La unele afectiuni genetice, schimbarile faciale pot fi foarte putin vizibile. Pentru a usura procesul de diagnosticare, profesorul Hammond a realizat o baza de date cu imagini 3D. "Atunci cand ne confruntam cu un caz in care nu se stie exact de ce afectiune sufera copilul, efectuam o scanare 3D a fetei acestuia si o comparam cu imaginile pe care le avem stocate in baza de date", a explicat prof. Hammond. Momentan, tehnica este aplicata in cazul a 30 de a­fectiuni, cu o rata de succes de 90 la suta. Profesorul Hammond foloseste in prezent aceasta tehnologie intr-un spital din Londra, insa spera ca aceasta sa se raspandeasca in toate spitalele din Marea Britanie. Pe viitor, prof. Hammond doreste sa realizeze o baza de date cu imagini 3D ale unor afectiuni in functie de sex si etnicitate. Aboneaza-te la Newsletter-ul de Sanatate Acasa.ro ca sa afli cum sa ai o viata sanatoasa.