O echipă mixtă de cercetători americani şi iranieni a reuşit să rezolve misterioasele decese petrecute într-o familie din Teheran. De-a lungul anilor, peste douăzeci de membri ai acestei familii au murit imediat după ce împlineau fix 52 de ani . Iar decesele surveneau, fără excepţie, din cauza unei maladii coronariene. Explicaţia avansată de cercetători se găseşte în genele acestei familii. Este vorba despre o mutaţie genetică suferită de cromozomul 12. În ultimul număr al revistei "Science", cercetătorii povestesc că această mutaţie se găseşte la originea unui sindrom metabolic care a cauzat moartea prematură a celor 23 de persoane. "Majoritatea purtătorilor acestei mutaţii genetice, extrem de rare, au sucombat în urma unui atac cardiac sau a unei insuficienţe respiratorii", explică Richard Lifton de la Universitatea Yale . Anomalia în chestiune a fost identificată la gena LRP6, cea care se face vinovată şi de apariţia osteoporozei. Aceasta este şi cauza pentru care mai multe persoane din familia respectivă au suferit şi fracturi multiple de-a lungul vieţii, fenomen, de asemenea, neexplicat pană la descoperirea cercetătorilor.